Rakovina B-buněčné chronické lymfocytární leukémie (CLL) je typ rakoviny, který způsobuje abnormální B-buňky, typ bílé krvinky, která produkuje protilátky. Leukémie je obecný termín pro rakoviny, které ovlivňují krev a kostní dřeň. B-buněčná CLL je nejčastějším typem CLL.
B-buňky jsou typ bílých krvinek. Vytvářejí protilátky a jsou součástí imunitního systému. B-buněčná CLL je typ rakoviny, který způsobuje vznik příliš mnoha abnormálních B-buněk. Začíná v kostní dřeni a pomalu se šíří do krve. Odborníci někdy tyto abnormální B-buňky nazývají leukemické buňky. Rakovinové buňky nemohou bojovat proti infekci velmi dobře. CLL také způsobuje, že počet těchto leukemických buněk nadále roste v krvi a kostní dřeni. To znamená, že je méně místa pro zdravé krvinky v krvi a kostní dřeni.
B-buněčná CLL může v raných stádiích nezpůsobovat žádné příznaky. Nicméně, jak se stav vyvíjí, mohou začít nastávat příznaky. Když rakovinné B-buňky putují tělem, mohou způsobit:
– únavu, slabost,
– zduřené lymfatické uzliny: krk, podpaží, třísla, břicho,
– horečka,
– infekce,
– snadné modřiny nebo krvácení,
– nevysvětlitelný úbytek hmotnosti,
– noční pocení.
Velký počet těchto rakovinných B-buněk také způsobuje pokles počtu zdravých B-buněk. Snížení počtu zdravých B-buněk může snížit schopnost osoby bojovat proti infekcím, což znamená zvýšené riziko infekce.
Odborníci zatím plně nerozumějí přesné příčině B-buněčné CLL. Nicméně, věří, že genetika může hrát roli ve vývoji onemocnění. Chromozomy jsou dlouhé DNA molekuly. Před tím, než se buňky rozdělí na dvě nové buňky, zkopírují DNA ve svých chromozomech. Při tomto procesu se mohou vyskytnout chyby, které mohou ovlivnit geny v DNA člověka. Určité geny hrají důležitou roli v pomoci buňkám růst a dělit se, včetně:
– Onkogeny: Jedná se o geny, které podporují růst a dělení buněk.,
– Geny potlačující nádor: Jedná se o geny, které zpomalují dělení buněk. Také způsobují, že buňky zemřou v určitý čas.
Osoba může vyvinout rakovinu, pokud se DNA mutace zapnou onkogeny nebo vypnou geny potlačující nádor. Lidé mají 23 páru chromozomů. V většině případů CLL, odborníci mohou pozorovat mutaci alespoň jednoho z těchto chromozomů. Vědci si jsou vědomi, že tyto mutace jsou důležité pro vývoj CLL. Nicméně, neplně rozumí, jak tyto mutace způsobují vznik onemocnění. V některých vzácných případech může osoba zdědit DNA mutace od rodiče, což zvyšuje jejich riziko vzniku určitých nádorů. Nicméně, změny DNA spojené s CLL nejčastěji vznikají během života, což znamená, že je osoba nezdědila od rodiče.
Možné rizikové faktory pro B-buněčnou CLL zahrnují:
– kouření,
– vystavení určitým chemikáliím,
– vystavení radiaci.
Možné komplikace
Existuje několik možných komplikací B-buněčné CLL. Tyto zahrnují:
– Zvýšené riziko infekcí: Lidé s CLL mají zvýšené riziko infekcí, zejména respiračních infekcí.,
– Richterova transformace: Vzácně se CLL u někoho může vyvinout do velkobuněčného lymfomu nebo Hodgkinova lymfomu. Odborníci se na tuto transformaci odkazují jako “Richterova transformace” nebo “Richterův syndrom.”,
– Poruchy imunitního systému: Další vzácnou komplikací CLL je vznik poruch imunitního systému. Ty